NOBILIS REO+IB+G+ND EMULSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS # NOBILIS REO+IB+G+ND España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nobilis reo+ib+g+nd emulsión inyectable para pollos # nobilis reo+ib+g+nd

merck sharp & dohme animal health s.l. - reovirus aviar inactivado, cepas 1733 y 2408 - emulsiÓn inyectable - reovirus aviar inactivado, cepas 1733 y 2408 7,4 log2u elisa - virus de la enfermedad de newcastle / paramixovirus + virus de la bronquitis infecciosa aviar + virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de gumboro) + reovirus aviar - pollos reproductores

POLIBASCOL 10 SUSPENSIÓN INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

polibascol 10 suspensión inyectable

merck sharp & dohme animal health s.l. - toxoide Β de clostridium perfringens inactivado, tipos b y c - suspensiÓn inyectable - toxoide Β de clostridium perfringens inactivado, tipos b y c min 18,2ui - clostridium - bovino; ovino

Dutrebis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudina, el raltegravir potasio - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (hiv‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del insti (integrase strand transfer inhibidor) y nrti (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Emend Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - emend 40 mg cápsulas duras está indicado para la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios (nvpo) en adultos. emend también está disponible como 80 mg y 125 mg cápsulas duras para la prevención de la náusea y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en adultos y adolescentes a partir de 12 años (consulte el resumen de características del producto). emend también está disponible como 165 mg cápsulas duras para la prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer en los adultos y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en los adultos. emend también está disponible como polvo para suspensión oral para la prevención de la náusea y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer en los niños, los niños pequeños y los bebés de la edad de 6 meses a menos de 12 años. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg cápsulas duras y emend polvo para suspensión oral se administra como parte de la terapia de combinación.

HBVaxPro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, antígeno de superficie recombinante - hepatitis b; immunization - vacunas - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. el especifico en las categorías de riesgo a ser vacunados se determinará sobre la base de las recomendaciones oficiales. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de la hepatitis b la infección. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. el especifico en las categorías de riesgo a ser vacunados se determinará sobre la base de las recomendaciones oficiales. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de la hepatitis b la infección. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de infección de hepatitis b.

Sivextro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - fosfato de tedizolid - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Silgard Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - silgard es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de silgard debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Temodal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - cápsulas duras temodal está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con la radioterapia y posteriormente como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Zontivity Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfato de vorapaxar - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - zontivityis indicado para la reducción de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (mi), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) y, en su caso, clopidogrel; o síntomas de enfermedad arterial periférica(pad), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) o, en su caso, clopidogrel.